4月2日，康緣藥業(yè)發(fā)布2024年年報，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入38.98億元，同比下降19.86%；實現(xiàn)歸母凈利潤3.92億元，同比下降15.58%。核心產(chǎn)品業(yè)績承壓、研發(fā)成果轉(zhuǎn)化仍需時間，未來，康緣藥業(yè)將如何提振業(yè)績？
資料顯示，康緣藥業(yè)目前主要產(chǎn)品線聚焦呼吸與感染疾病、心腦血管疾病、婦科疾病、骨傷科疾病等領(lǐng)域，呼吸與感染疾病產(chǎn)品線的代表品種有金振口服液、熱毒寧注射液；心腦血管產(chǎn)品線的代表品種有銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液、天舒膠囊、天舒片等。
康緣藥業(yè)披露，此次業(yè)績下滑的主要原因是核心品種熱毒寧注射液、銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液業(yè)績承壓。年報數(shù)據(jù)顯示，2024年，康緣藥業(yè)注射液產(chǎn)品實現(xiàn)營業(yè)收入13.41億元，同比減少38.33%。
2024年，占康緣藥業(yè)營業(yè)收入10%以上的品種為熱毒寧注射液、金振口服液、銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液。其中，熱毒寧注射液銷售量同比下降較高，庫存量同比增幅較大，主要系該產(chǎn)品本期銷售量下降所致；銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液生產(chǎn)量、銷售量同比下降較高，庫存量同比增幅較大，主要系該產(chǎn)品本期銷售量下降所致；金振口服液庫存量同比增幅較大，系本期末合理備貨保障安全庫存所致。
熱毒寧注射液、銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液曾是康緣藥業(yè)的重要收入來源，但在醫(yī)保控費(fèi)、集采政策趨嚴(yán)的背景下，市場競爭加劇，導(dǎo)致銷售額大幅下滑。盡管康緣藥業(yè)表示，公司正在積極布局金振口服液、杏貝止咳顆粒、參烏益腎片、散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊等產(chǎn)品并取得增長，但這些新產(chǎn)品的市場表現(xiàn)顯然不足以彌補(bǔ)核心產(chǎn)品的損失。
2024年，康緣藥業(yè)還完成了對中新醫(yī)藥的100%股權(quán)收購，中新醫(yī)藥成為康緣藥業(yè)的全資子公司。
中新醫(yī)藥是一家致力于重組人細(xì)胞因子、融合蛋白以及抗體生物藥新藥研發(fā)的公司。目前，中新醫(yī)藥已獲取4個創(chuàng)新藥的6個臨床批件，均進(jìn)入臨床階段，其藥理研究和初期臨床結(jié)果已展現(xiàn)出了較好的成藥性。此外，還有包括（rhNGF）重組人神經(jīng)生長因子注射液等在內(nèi)的多個項目在研。
康緣藥業(yè)認(rèn)為，通過這次并購，公司在生物藥領(lǐng)域的布局得到進(jìn)一步深化，有助于公司構(gòu)建中藥、化藥和生物藥協(xié)同發(fā)展的完整產(chǎn)業(yè)布局。
不過，并購產(chǎn)生的風(fēng)險也不容忽視。康緣藥業(yè)曾提醒，截至2024年9月30日，中新醫(yī)藥存在對康緣集團(tuán)的借款本金、利息合計4.79億元，并且預(yù)計中新醫(yī)藥四條核心管線擬投入臨床資金仍需約4億元，本次交易完成后公司還需要對中新醫(yī)藥的研發(fā)支出、資本性支出、債務(wù)償還等進(jìn)行持續(xù)投入；中新醫(yī)藥四條核心管線的在研創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品，未來可能存在與同類在研生物藥產(chǎn)品相比研發(fā)進(jìn)度滯后的風(fēng)險；公司目前主要收入來源為中藥產(chǎn)品，與中新醫(yī)藥所研發(fā)的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品在藥品類別上存在一定差異，未來可能存在創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品商業(yè)化不及預(yù)期的風(fēng)險；中新醫(yī)藥自成立以來仍處于虧損狀態(tài)，截至2024年9月30日經(jīng)審計的凈資產(chǎn)為-4.23億元；未來可能存在因中新醫(yī)藥的新藥研發(fā)失敗導(dǎo)致公司無法收回投資的風(fēng)險。
另外，2024年，康緣藥業(yè)的研發(fā)投入費(fèi)用為6.38億元，同比減少24.66%。對此，康緣藥業(yè)表示，盡管研發(fā)費(fèi)用有所下降，但公司堅持以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展，研發(fā)投入占營業(yè)收入比例仍達(dá)16.79%，顯示出公司對研發(fā)的重視。
截至報告期末，康緣藥業(yè)中藥獲批新藥注冊批件1個，申報生產(chǎn)6個，獲批臨床2個，申報臨床4個；化學(xué)藥方面，4個化藥4類藥獲得藥品注冊證書，2個化藥1類創(chuàng)新藥完成Ⅱ期臨床入組，3個化藥1類創(chuàng)新藥獲批臨床，1個化藥1類創(chuàng)新藥申報臨床；生物藥方面，2個生物藥1類創(chuàng)新藥獲批臨床。不過，研發(fā)成果的轉(zhuǎn)化有待時間考驗，如何將這些成果快速轉(zhuǎn)化為市場競爭力，仍是康緣藥業(yè)未來需要解決的關(guān)鍵問題。
在核心產(chǎn)品持續(xù)低迷的情況下，公司預(yù)計新布局產(chǎn)品多久能成長起來，填補(bǔ)核心產(chǎn)品下滑造成的業(yè)績?nèi)笨冢抗救绾卧跍p少投入的情況下，保證研發(fā)目標(biāo)的實現(xiàn)？面對激烈的市場競爭，公司未來有何具體的規(guī)劃和舉措，以提振業(yè)績？4月3日，新京報記者向康緣藥業(yè)發(fā)送采訪提綱，截至發(fā)稿，未收到回復(fù)。
新京報記者 張兆慧
校對 趙琳
