新京報(bào)訊（記者劉旭）3月22日，中國生物宣布，中國生物上海生物制品研究所研發(fā)的首個(gè)抗體藥物利妥昔單抗注射液（商品名：生利?。┇@批上市，用于非霍奇金淋巴瘤（濾泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20陽性彌漫大B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤）、慢性淋巴瘤細(xì)胞白血?。–LL）適應(yīng)癥的治療。


根據(jù)國家癌癥中心最新發(fā)布的數(shù)據(jù)，我國淋巴瘤的發(fā)病率約為6/10萬，每年新發(fā)病例接近10萬人。非霍奇金淋巴瘤占所有淋巴瘤病例的80%-90%，利妥昔單抗為非霍奇金淋巴瘤的一線治療藥物。


國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，國內(nèi)已獲批的利妥昔單抗注射液包括原研羅氏制藥的美羅華、信達(dá)生物的達(dá)伯華、復(fù)星醫(yī)藥的漢利康、正大天晴的得利妥。


米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2022年在中國三大終端六大市場利妥昔單抗注射液的合計(jì)銷售額在50億元以上。


校對 盧茜