3月25日晚間，康希諾發(fā)布2024年年報，公司全年實現(xiàn)營業(yè)收入8.46億元，同比增加137.01%；歸屬于母公司所有者的凈虧損3.79億元，虧損同比收窄74.45%。上市以來，持續(xù)虧損的康希諾，2021年憑借新冠疫苗扭虧為盈，隨著新冠疫苗的競爭加劇、需求放緩，第二年便又陷入虧損，直至2024年，康希諾連續(xù)三年虧損。
流腦疫苗收入增長
2024年營業(yè)收入大增，主要系2023年同期受到新冠疫苗預估退貨影響，當期沖減營業(yè)收入2.53億元，如果剔除該影響，2023年同期康希諾實現(xiàn)營業(yè)收入6.10億元，本報告期營業(yè)收入同比增長38.68%。此外，曼海欣作為國內(nèi)市場上唯一的四價流腦結合疫苗，產(chǎn)品滲透率不斷提升，實現(xiàn)銷量快速增長；同時，康希諾經(jīng)營受全球公共衛(wèi)生事件的影響已經(jīng)基本消除。
康希諾主營業(yè)務收入主要為疫苗及相關產(chǎn)品銷售收入。2024年實現(xiàn)疫苗產(chǎn)品銷售收入8億元，其中，流腦疫苗產(chǎn)品實現(xiàn)銷售收入7.94億元，同比增長41.31%，主要系曼海欣市場的精準布局推動持續(xù)放量，產(chǎn)品滲透率不斷提升；此外，新增藥品生產(chǎn)工藝研究開發(fā)業(yè)務確認收入2454.29萬元。
對于虧損收窄的原因，康希諾表示，在營業(yè)收入大幅增長的同時，公司優(yōu)化資源配置、推進降本增效措施，經(jīng)營效率提升，報告期內(nèi)管理費用、研發(fā)費用較去年同期大幅下降，資產(chǎn)減值損失也同比大幅減少，故虧損顯著收窄。其中，去年的管理費用1.79億元，同比下降37.62%；研發(fā)費用4.16億元，同比下降34.78%。研發(fā)費用下降主要系報告期內(nèi)，康希諾研發(fā)全面轉向非新冠創(chuàng)新疫苗項目，多款處于Ⅲ期及以后臨床階段的候選疫苗產(chǎn)品滿足資本化條件，并確認開發(fā)支出所致。
多款產(chǎn)品上市申請已獲受理
康希諾主要從事人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，上市產(chǎn)品包括四價流腦結合疫苗曼海欣、二價流腦結合疫苗美奈喜、重組新型冠狀病毒疫苗克威莎、吸入用新冠疫苗克威莎霧優(yōu)和重組埃博拉病毒病疫苗。
康希諾于2019年3月在港交所上市，2020年8月，又登陸科創(chuàng)板，成為科創(chuàng)板開板以來首支“A+H”疫苗股。不過，自上市以來，公司僅在2021年實現(xiàn)盈利，其余年份均虧損。
2021年康希諾扭虧為盈，盈利逾19億元，主要歸功于其研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗克威莎的成功商業(yè)化。尤其是海外市場方面，2021年克威莎獲準在境外多個國家的緊急使用授權，迅速打開了海外市場，當年的境外銷售額達30.57億元，同比增長480倍，占總營收比例達71.1%。
隨著新冠疫苗需求放緩、市場競爭加劇，康希諾的新冠疫苗產(chǎn)品銷售收入大幅下滑，而其他產(chǎn)品又處于商業(yè)化早期階段，收入規(guī)模較小，2022年，康希諾便再度陷入虧損。2022年，康希諾營業(yè)收入10.35億元，同比下滑75.94%；凈利潤-9.09億元。
2023年，新冠疫苗紅利消退的后遺癥仍在持續(xù)。2023年康希諾營業(yè)收入僅3.57億元，同比下滑65.49%，其中，新冠疫苗產(chǎn)品銷售收入僅3663萬元；凈利潤-14.83億元，虧損同比擴大63.04%。而虧損的原因主要源于新冠疫苗，包括新冠疫苗相關收入大幅下滑；基于新冠疫苗產(chǎn)品實際接種情況及對未來接種情況的預期沖減了相關收入；新冠疫苗產(chǎn)量較低，相關產(chǎn)線產(chǎn)能利用率不足，冗余產(chǎn)能對應的固定成本計入營業(yè)成本；考慮新冠疫苗相關存貨和長期資產(chǎn)的未來使用計劃，計提減值損失。
不過，康希諾很快找了新的收入增長點——流腦結合疫苗。2021年的6月和12月，美奈喜和曼海欣相繼獲批上市，并于2022年以后陸續(xù)實現(xiàn)商業(yè)化，2023年康希諾流腦疫苗實現(xiàn)銷售收入約5.62億元，同比增長約266.39%，2024年這一數(shù)字為7.94億元，比上年同期增長41.31%。
除了流腦結合疫苗，康希諾13價肺炎球菌多糖結合疫苗PCV13i的藥品注冊上市許可申請、四價流腦結合疫苗的擴齡申請、嬰幼兒用吸附無細胞百（組分）白破聯(lián)合疫苗境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請已經(jīng)獲國家藥監(jiān)局受理。此外，還布局了脊髓灰質炎、帶狀皰疹等疫苗。
海通證券指出，曼海欣為國內(nèi)唯一獲批上市的MCV4（ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗），市場競爭格局較好。2024年11月，MCV4擴齡申請獲受理，如果申請能夠順利獲批，將能有效接續(xù)MCV4現(xiàn)有前三針的增長，助力產(chǎn)品持續(xù)放量。康希諾百白破聯(lián)合疫苗初現(xiàn)雛形，如果順利獲批上市，將進一步充實公司嬰幼兒管線，并與現(xiàn)有產(chǎn)品形成協(xié)同作用。國內(nèi)PCV13市場規(guī)模近70億，國產(chǎn)產(chǎn)品銷量快速上升，公司PCV13i有望第4家獲批上市。
新京報記者 劉旭
校對 趙琳
