新京報(bào)訊 7月13日，人福醫(yī)藥發(fā)布公告，其控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司（以下簡(jiǎn)稱“宜昌人?！保境钟衅?0%的股權(quán)）近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的琥珀酸美托洛爾緩釋片的《藥品注冊(cè)證書》。
琥珀酸美托洛爾緩釋片用于治療高血壓、心絞痛以及伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。宜昌人福的琥珀酸美托洛爾緩釋片于2021年2月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，于2021年5月向國(guó)家藥監(jiān)局提交了該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理，截至目前，該項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為4000萬(wàn)元人民幣。
根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2021年度美托洛爾片劑（含琥珀酸美托洛爾、酒石酸美托洛爾等）在我國(guó)城市、縣級(jí)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)三大終端公立醫(yī)院的銷售額約為38億元人民幣，主要生產(chǎn)廠商為AstraZeneca AB（阿斯利康）、珠海同源藥業(yè)有限公司等。
校對(duì) 盧茜
