新京報(bào)貝殼財(cái)經(jīng)訊 1月15日，人福醫(yī)藥公告，控股子公司宜昌人福藥業(yè)近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的馬來酸咪達(dá)唑侖片的《藥品注冊證書》。該藥品適應(yīng)癥為睡眠障礙、失眠，特別適用于入睡困難者、手術(shù)或診斷性操作前用藥。宜昌人福于2023年10月提交上市許可申請并獲得受理，截至目前該項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣2000萬元。2023年度馬來酸咪達(dá)唑侖片全國銷售額約為人民幣3400萬元，主要廠商為江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司及CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH。本次獲批標(biāo)志著宜昌人福具備在國內(nèi)市場生產(chǎn)銷售該藥品的資格，進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線。