新京報訊 據(jù)中國生物微信公眾號消息，1月21日，由國藥集團(tuán)中國生物上海生物制品研究所自主研發(fā)的MVA株猴痘減毒活疫苗I期臨床研究啟動會在河南省傳染病醫(yī)院（鄭州市第六人民醫(yī)院）召開，啟動會圍繞臨床試驗(yàn)方案、臨床現(xiàn)場操作要點(diǎn)和難點(diǎn)進(jìn)行了充分的培訓(xùn)與討論。

該款猴痘疫苗于2024年9月9日，獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的臨床試驗(yàn)通知書，是我國首款獲批臨床的猴痘疫苗，有望在我國對猴痘病毒導(dǎo)致疾病的預(yù)防和控制中發(fā)揮重要作用。

1月22日，MVA株猴痘減毒活疫苗I期臨床首批受試者完成入組，標(biāo)志著我國首款猴痘疫苗正式邁入臨床試驗(yàn)階段。該臨床將在不同人群中充分評價疫苗的安全性與免疫原性，為疫苗上市積累更多臨床支撐數(shù)據(jù)。

2024年，WHO再次宣布猴痘疫情構(gòu)成“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。2025年1月，我國報道了首起猴痘病毒分支Ib毒株聚集性疫情。

接種猴痘疫苗是預(yù)防猴痘病毒傳播的重要措施。上海生物制品研究所將協(xié)同研究者和相關(guān)方，加快推進(jìn)該疫苗的臨床研究與上市進(jìn)程，更好滿足我國應(yīng)對猴痘疫情防控的重大衛(wèi)生公共安全需求。

編輯 毛天宇